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Jul 31, 2023

Erika Page sobre a fundação da Living Dappled, uma comunidade de vitiligo

Antes de fundar a Living Dappled, Erika Page se sentia sozinha com seu vitiligo e

Antes de fundar a Living Dappled, Erika Page se sentia sozinha com seu vitiligo e tentava "lutar" contra ele. Criar um lugar para os outros serem vistos a ajudou a aceitá-lo

Quando Erika Page tinha sete anos, ela começou a notar manchas brancas na coluna. A mãe, desconfiando que pudesse ser vitiligo (já que a avó também tinha), levou-a ao médico, que confirmou o diagnóstico.

Embora ela inicialmente tenha começado um tratamento agressivo com esteróides, Page e sua mãe decidiram não continuar com ele devido aos potenciais efeitos colaterais a longo prazo e, nos 20 anos seguintes, Page observou como sua pele e cabelo continuaram a perder pigmento até que ela finalmente acabou sem pigmento na pele e o cabelo quase despigmentado. .

Vitiligo, uma doença que causa perda de pigmento em manchas da pele, é uma doença autoimune que afeta cerca de 1% da população. Até recentemente, era um pouco incompreendido devido à sua raridade, mas ultimamente ganhou notoriedade através de figuras visíveis com vitiligo (incluindo modelos como Winnie Harlow, Breanne Rice e Amy Deanna) e momentos culturais mais inclusivos (Barbie lançou uma boneca com vitiligo em 2020). Mas ao crescer, Page, 34 anos, sentiu-se sozinha e incompreendida, uma experiência que a inspirou a lançar uma comunidade chamada Living Dappled em 2016. Ela serve como um lugar para mulheres que vivem com vitiligo se conectarem e aprenderem mais sobre a doença. aceitar a vida com vitiligo foi longo, o que resultou em hábitos pouco saudáveis ​​ao longo do caminho (incluindo o vício em autobronzeador). Mas depois de muita reflexão, ela chegou a um ponto de autoaceitação e é grata por poder dedicar uma parte de sua vida para ajudar os outros a fazerem o mesmo. Leia mais sobre sua experiência em suas próprias palavras abaixo.

Cortesia de Erika Page

Foi no ensino médio que realmente comecei a lutar contra meu vitiligo. Aos 20 anos, comecei a usar autobronzeador [para tentar obter um tom de pele uniforme] e, eventualmente, porque perdi todo o meu pigmento, pude colocar bronzeador [uniformemente]. No começo, isso me deu uma enorme sensação de alegria e liberdade porque me ajudou a parecer mais como eu achava que deveria.

Sou caucasiana, mas cresci com a pele bronzeada. Minha família se bronzeia com muita facilidade no verão e, portanto, usar bronzeador me ajudou a restaurar a imagem de como eu achava que deveria ser. Também me permitiu andar na rua sem ser olhado pela primeira vez que eu pudesse me lembrar. Passei tantos anos vivendo com manchas visivelmente diferentes das outras e simplesmente sentia que não poderia ir a lugar nenhum sem ser observada. Eu não queria nada mais do que apenas ser invisível e me misturar. Então Tanner me deu uma maneira de fazer isso.

Acabei usando bronzeador e maquiagem da cabeça aos pés por uns sete anos e não saio de casa sem. Isso me deu muita liberdade, mas rapidamente se tornou um relacionamento tóxico porque eu dependia muito dele. Comecei a planejar minha vida em torno da aplicação de bronzeador e, se houvesse um traço fora do lugar, era o suficiente para me levar a uma espiral mental descendente.

Eventualmente, decidi começar [reduzindo meu uso] clareando a cor do bronzeador que estava usando. No final das contas, decidi jogar fora a garrafa um dia antes de um workshop de confiança corporal que eu estava participando. Eu realmente não tinha um plano na época, mas joguei fora a garrafa e deixei meu bronzeado desaparecer com o tempo e acabei nunca mais colocando isso de volta. Desde então, tentei começar a abraçar e aceitar minha pele do jeito que ela é e tentar ver a beleza nisso.

Cortesia de Erika Page

Acabei perdendo 100% do pigmento da minha pele e serei o primeiro a admitir que perder todos os meus pigmentos tornou mais fácil para mim tentar começar a amar minha pele. Ser de uma cor é muito mais fácil para mim mentalmente do que viver com manchas, porque muitas pessoas simplesmente assumem que eu só tenho pele pálida e não saberiam que eu tenho uma condição, a menos que eu lhes contasse sobre isso.